1、 收集国家及省、市等医疗、生物医药相关领域动态，协助企业捕捉行业方向，收集适用于企业的基金申报信息，跟踪科技部、财政局、经信委、科委、区域政府的政府扶持资金政策，按项目要求组织、整合公司的项目申报材料，并参与项目申报、审批及验收等各环节工作； 2、协助企业进行产品注册检验，临床试验，体系考核等产品申报过程必须环节的过程设计、数据统计分析、归纳整理、并将关键内容按照法律法规编写成统一格式的各种申报文件。 3、公司与食药监局、省注册检验所、计量所、其他主流授权检测机构、医院及医院体检中心以及医院附属临床试验机构和数据统计分析机构、政府及其相关部门、其他相关协会组织机构的对接事务。 4、和负责行政的申报注册专员一同做好各种申报工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，具有一定的有机化学、药学或医药相关专业背景，并有在相关领域中一定的产品注册检验申报相关工作经验 2、知晓国家及地方相关政策，熟悉产品注册的相关政策及流程； 3、能独立撰写各种申报材料，有丰富的产品检验报告、临床试验设计及报告、体系考核相关材料及报告编写经验的人员优先； 4、具有良好的沟通能力及团队合作精神,高度的责任感和进取精神。 一、公司福利待遇： 1、公司五天八小时制，朝9晚18：30，周末双休； 2、员工有权享受国家法定的假期； 3、员工入职购买社保； 4、公司为每位员工购买商业意外保险，确保每天24小时的工作、生活意外保障； 5、公司每年为每位员工提供一次健康体检； 6、公司不定时组织聚餐，旅游、郊游及踏青活动，增进员工凝聚力； 7、公司根据工作表现好的员工，设有年终奖和总经理奖； 8、公司在适当时期，给予员工适当股权激励； 9、公司每年年底设有联欢晚会； 10、公司具有优良的办公环境。